河南N-硫羰基二咪唑多少钱

计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.7 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积67.7 7.重原子数量:12 8.表面电荷:0 9.复杂度:166 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 生态学数据 对水少是稍微危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。若无**许可，勿将材料排入周围环境。河南N-硫羰基二咪唑多少钱

N,N'-硫羰基二咪唑(TCDI) TCDI与羟基化合物反应可以方便地生成硫代甲酸酯化合物，与二羟基底物反应则生成环状硫代碳酸酯的衍生物。由于这些化合物的合成均在中性和非常温和的条件下进行，所以对许多其它官能团不产生明显的影响，具有很宽的应用范围。如果将该反应与金属锡氢化物还原剂连续使用，可以完成羟基的去氧反应。硫代碳酸酯衍生物的去氧反应具有非常高度的选择性，立**阻效应可能是主要的影响因素之一 (式4)。如果羟基的邻位有苯基硒取代，则直接生成烯烃化合物。河南N-硫羰基二咪唑多少钱

用途 1.用于生化组成反响中基团保护及蛋白质肽链的连接。 2.1,1' -硫碳酰二咪唑 (TCDI) 在有机组成中主要被用作硫羰基转移试剂，与具有活性氢的羟基或许氨基反响生成硫羰基衍生物。羟基生成的硫代羧酸酯能够发作去氧反响，邻二羟基生成的硫代碳酸酯能够发作Corey-Winter成烯反响。 TCDI分子中的硫代碳酰基受到咪唑的活化而具有非常高的硫代甲酰化反响活性。该试剂遇到具有活性氢的氨基后，能够释放出咪唑生成新的C-N键。二胺与TCDI发作反响生成环状的硫脲衍生物 。如果底物分子是羟基-氨基化合物，则生成相应的杂环衍生物。由于这些产物中的许多具有重要的生物学活性，或许用作手性衍生物的别离试剂，所以该反响具有适当重要的组成含义。

物性数据 1. 性状：淡红色结晶 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：98-102 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC，2.67KPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（º F）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10.自燃点或点燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆破上限（%,V/V）：未确定 18. 爆破下限（%,V/V）：未确定

N,N′-羰基二咪唑(简称CDI)作为活化剂表现出快速、简便的特点,因而在有机合成中应用***,在生化、制***面有较多的报道。如采用CDI作为活化剂,可快速合成具有良好***性能的两亲性脲类低聚体;可合成具有酰胺结构的可在固相条件下进行自组装的羟基喹咛衍生物;可通过单体自身环化,制备出具有脲结构的杂环类有机化合物。 树枝状聚合物 传统的树枝状聚合物制备需要采用保护 去保护的方法,产物分离手段要求高,因而其应用受到一定限制。由于CDI的高选择性反应特点,决定它在反应中可不采用保护 去保护的方法即能保证官能团的存在,同时通过它活化得到的中间产物和终产物所需纯化手段简单,人们开始利用它来制备高度支化的树枝状聚合物。 如用AB2型单体通过使用保护 去保护的方法,采用CDI作为活化剂制备高度完整支化的树枝状聚酰胺。徐州N-硫羰基二咪唑直供

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